Wissen, was drin ist:

Lösungen - Therapeutische Bereiche

Vollständige Beratung durch umfassende Expertise

Die Vorbereitung einer klinischen Studie ist eine essentiell wichtige Phase. Wir bieten Ihnen ein breites Spektrum an Services, die alle Aspekte des laborbezogenen Teils von klinischen Studien abdecken - von der Planung bis zum Abschluss der Studie. Unser Team verfügt über einschlägige Erfahrungen und umfassende Expertise zu vielen verschiedenen klinischen Indikationen, ihrer Diagnose und Therapie. Für die Beratung stehen Ihnen Ärzte, Wissenschaftler, Techniker und weitere Fachleute zur Verfügung.

Therapiebereiche

Im Laufe der letzten 20 Jahre haben wir klinische Studien zu einer breiten Palette von Therapiebereichen durchgeführt. Unsere umfassenden Erfahrungen decken Gebiete ab wie z.B. Diabetes, Neurologie, Onkologie, Dermatologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Frauengesundheit (Kontrazeption, unerfüllter Kinderwunsch, Lust), Männergesundheit (Alterungsprozess, Erektionsstörungen) und Impfstoffe.

Maßgeschneidertes Projektmanagement

Die GBA Group bietet Ihnen verschiedene maßgeschneiderte Services bei der Vorbereitung einer klinischen Studie:

Persönlicher Studienmanager und –vertreter für jede Studie
Studienspezifischer Projekt- und Datenmanagement-Plan
Laborhandbuch in einer oder mehreren der großen europäischen Sprachen mit detaillierten Instruktionen für die Probennahme, die Probenbearbeitung und den Probentransport/-versand.
Laminierte Probennahme-Grafik
Terminspezifische und farblich codierte Kits für die Probennahme
Vorgedruckte, studienspezifische Anforderungsformulare, ID-Etiketten und Labels und (Luft) Transportzettel Vor-Ort-Schulung für Studienärzte, CRAs und beteiligte(s) Krankenschwestern/Pflegepersonal
Präsentationen bei Meetings der Studienärzte oder Studienverantwortlichen
Elektronischer Datentransfer in maßgeschneiderten Formaten

Medizinisches Datenmanagement

Die GBA Group hat ein spezielles Datenmanagement-System für die Anforderungen eines medizinischen Labors entwickelt, das an klinischen Studien beteiligt ist.

Unsere zuverlässige und flexible Software erfüllt internationale Standards (GCP, FDA 21 CFR Part 11) und ist auf die Bedürfnisse unserer Kunden zugeschnitten.

Das Datenmanagement-System umfasst folgende Kernmerkmale:

Verblindung von Labordaten
Elektronische Archivierung von Quelldaten wie Anforderungsformularen, Hardcopies…
Import externer Labordaten
Export verschiedener Output-Formate (ASCII, XML)
Unterstützung unterschiedlicher Datenstrukturen (CDISC, OC, SAS oder kundenspezifische Formen)
Inkrementelle oder kumulative Datenübertragung
Unterstützung von eCRF- und EDC-Systemen durch täglichen Datentransfer
Datenverschlüsselung
Web-basierte Dateneingabe für Drittlabore

Logistik

Es ist uns bewusst, dass Ihre Probe das Wertvollste ist, das sich in unserer Obhut befindet. Dank unserer 35-jährigen Erfahrung mit klinischen Studien und intensivem Kontakt mit den Kurierdiensten können wir versichern, dass alles getan wird, um Ihren Erfolg zu gewährleisten.